GMP标准提高 浮游菌采样器助力药厂检测工作

       近年来，制药行业GMP标准不断提高，如何达标成为行业关注的焦点。在制药过程中，需要保证药品制药环境清洁、药品生产规范、药品质量安全等要求……涉及到人员培训、工艺研发及生产、分析检测、库房管理、成品运输等生产质量管理体系。其中，分析检测是保证环境清洁必不可少的步骤，也是制药行业非常强调的一步。在行业标准的施压下，制药企业应加强检测工作。
       据了解，在制药车间洁净室内，微生物的浓度对整个车间的洁净环境产生重大影响。现代化设备的出现为这些空间微生物的检测提供了便利和度。其中，浮游菌采样器是一种常用的检测仪器，能够准确地反映出洁净室内的微生物浓度，具有采样量大、性能稳定、操作简便等优点。

 

　　浮游菌采样器是一种的多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计，采样直接，采样口风速与洁净室内风速基本一致，能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被撞击在培养皿内的琼脂表面;这些活体微生物在培养过程中，发生动态再水化过程，高速生长，从而更快得出结果。

 

　　由于浮游菌采样器功能强大，采样量大、性能稳定，操作简便，如今成为各制药厂、医院、生物制品、食品加工、公共场所等的检测部门理想的浮尘菌浓度采样仪器。当前，随着国内医药、食品行业的快速发展，检测部门对于浮游菌采样器等相关设备的需求以及要求越来越大。